2013-2104學年度第一學期期中考試化學（選修）1、本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，全卷滿分120分，考試時間100分鐘。2、本試卷可能用到的相對原子質量 H：1 C：12 O：16 第I卷（選擇題 共40分）單項選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意）已知的化學式為CClF2，則沸點不同的有A．1種　B．2種 C．3種 D．4種．下列有機物的命名正確的是 A． ：22，4-三甲基戊烷． ： C．：-乙基--丁烯D．：3．下列表達正確的是 A． B．C．的結構簡式．：下列敘述中，錯誤的是A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5-60℃反應生成硝基苯B與氯氣在下氯C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成12-二乙烷D化學與生活密切相關，下列說法正確的是．利用糧食釀酒經過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程． C．煤經過氣化和液化等物理變化可以轉化為清潔燃料．合成纖維、人造纖維及纖維都屬于有機高分子材料下列高分子化合物是由兩種單體通過加聚反應合成而得到的是 D．下述物質：①CH3CH2CH3 ②CH3(CH2)CH3 ③CH3(CH2)2CH3④CH3(CH2)3CH3，其沸點由高到低排列的順序是 A②④①③ B．④②①③ C．④②③① D．②④③①8．N A為阿伏加德羅常數，下列說法正確的是 A．標準狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數為0.5 NA B．2g乙所含共用電子對數目為 NA C．標準狀況下，11.2 L CCl所含分子數為0. 5 NAD．現有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數為3 NA某有機物的結構簡式為，它可以發生反應的類型有加成消去 水解 酯化 氧化加聚A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥10．白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是A．1mol 1mol B．3.5mol mol C．3.5mol 6mol D．6mol 7mol不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該題為0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就為0分。）．將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，不能發生化學反應，靜置后混合液分層，溴水層幾乎無色的是 A．氯水 B．己烯 C．苯 D．四氯化碳12．13．下列各組物質中，屬于同系物的是 A．CH3Cl和CH3CH2Cl B． 和 C．CH3COOHCH3CH2OH D． HCHOCH3COOH14．下列對實驗現象的解釋與結論正確的是 A．向雞蛋清溶液中，加入飽和(NH4)2SO4溶液，有白色沉淀產生，說明蛋白質發生變性C．D．冷卻后加入銀氨溶液，水浴加熱實驗結果沒有銀鏡產生15．央視曝光了雙匯在食品生產中使用瘦肉精豬肉，一時間，市場嘩然。瘦肉精的結構簡式如圖：下列有關說法錯誤的是A．該有機物的核磁共振氫譜圖中有6個吸收峰B．該有機物的分子式為C12H18N2Cl2OC．該有機物能發生加成反應、氧化反應和酯化反應D．該有機物溶于水，且水溶液具有酸性第II卷（非選擇題 共80分）16．填空每空2分共分寫出下列基團的：A． B．—C≡C—C．．（2）下列括號內的物質為雜質，將除去下列各組混合物中的雜質所需的試劑填寫在橫線上。A．苯苯___________，B．溴苯溴 ___________，C．烯__________ （3）有機物 滴入溴水后生成產物的結構簡式為滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成產物的結構簡式為分子式為C6H12 的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結構簡式為若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結構簡式為_____有機物的結構可用鍵線式簡化表示CH3—CH＝CH－CH3鍵線式為 正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發生的反應如下： CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO反應物和產物的相關數據列表如下：沸點/密度/(g?cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實驗步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸汽出現時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產量2.0g�；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。（2）加入沸石的作用是 （3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是 （填正確答案標號）。a潤濕b．干燥 c．檢漏 d．標定（5）將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填上或下（6）℃，其原因是： （7）本實驗中，正丁醛的產率為 %正丁聚酰胺—66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）B的同分異構體①能與銀氨溶液反應②分子中只有種不同化學環境的氫結構簡式為 （2）D的結構簡式為 ，的反應類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應方程式為 19．（14分）脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式為 ，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗 molO2化合物Ⅱ可使 溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ可生成化合物Ⅱ，的（3）化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜峰面積之比為，Ⅳ的為（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發生銀鏡反應的化合物ⅥⅤ的結構簡式為 化合物A分子式為C6H6O是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關轉化反應如下部分反應條件略去已知① ② （R表示烴基R′和R表示烴基或氫（1）寫出A 的結構簡式（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱（3）某化合物是的，寫出該化合物的結構簡式（4）F和D互為同分異構體。寫出反應EF的化學方程式 （5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以AHCHO和無水乙醚為原料制備的合成路線流程圖無機試劑任用。合成路線流程圖示例如下 CH2—CHCl 高二（選修）期中試卷（4）(CH3)2C=C(CH3)2 CH3C CCH3（5）（4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO－(CH2)4－－NH(CH2)6NHH＋(2n－1)H2O19．⑴C6H10O3 7 ⑵ 溴水或酸性高錳酸鉀 化合物ⅢNaOH水溶液共熱Ⅵ的結構簡式為20．（5）H2SO4加熱Na2Cr2O7江蘇省揚大附中2013-2014學年高二上學期期中化學試題（選修）
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