四、實驗中常用器材和藥品的使用
1、NaOH：用于吸收CO2或改變溶液的pH
2、Ca(OH)2：鑒定CO2
3、CaCl2：提高細菌細胞壁的通透性
4、HCl：解離（15%）或改變溶液的pH
5、NaHCO3：提供CO2、作為酸堿緩沖劑
6、酸堿緩沖劑（Na2CO3/NaHCO3，Na2HPO4/NaH2PO4）：用于調節溶液pH
7、NaCl：配制生理鹽水（0．9%）或用于提取DNA（0．14M或2M)
8、瓊脂：激素或其他物質的載體或培養基，用于激素的轉移或培養基
9、酒精：用于消毒(75%)、提純DNA（95%）、葉片脫色、配制解離液（95%的冷酒精）及洗去浮色（50%）
10、蔗糖：配制蔗糖溶液，測定植物細胞液濃度或觀察質壁分離和復原
11、二苯胺：用于DNA的鑒定（沸水浴，藍色）
12、甲基綠：檢測DNA，呈綠色
13、吡羅紅：檢測RNA，呈紅色
14、苔黑酚乙醇溶液：用于RNA的鑒定
15、斐林試劑（甲液0．1g/mLNaOH、乙液0．05g/mLCuSO4）/班氏試劑：鑒定可溶性還原性糖（沸水浴，磚紅色沉淀）
16、雙縮脲試劑：用于蛋白質的鑒定（紫色）
17、蘇丹Ⅲ染液(橘黃色）和蘇丹Ⅳ染液(紅色）：用于脂肪鑒定
18、碘液：用于鑒定淀粉（變藍色）
19、龍膽紫溶液或醋酸洋紅：堿性染料，用于染色體染色時，前者呈深藍色，后者呈紅色
20、改良苯酚品紅染液：檢測染色體，紅色
21、健那綠B：檢測線粒體，專一性讓線粒體染色呈藍綠色
22、重鉻酸鉀溶液：檢測酒精，呈灰綠色
23、溴麝香酚藍水溶液：檢測CO2，由藍變綠再變黃
24、吲哚酚試劑：用于維生素C的鑒定
25、伊紅美藍：鑒定有無大腸桿菌的存在
26、亞甲基藍：用于活體染色或檢測污水中的耗氧性細菌（細菌的氧化可使之褪色）
27、pH試紙：檢驗物質的酸堿性，如乳酸
28、卡諾氏固定液：用于細胞有絲分裂根尖的固定
29、解離液（5%鹽酸和95%酒精按1：1的比例配成）：有絲分裂中根尖的分離與固定
30、層析液：用于葉綠素的分離，主要類型：①由20份石油醚（在60～90℃下分餾出來的）、2份丙酮和1份苯混合而成；②95%的酒精；③93號汽油；④9份體積分數為95%的酒精和1份苯混合；⑤汽油或四氯化碳加少許無水硫酸鈉。
31、20%新鮮肝臟研磨液：含有H2O2酶，可促進H2O2分解產生O2
32、無土營養液：用于植物無土栽培
33、檸檬酸鈉：血液抗凝劑
34、結晶紫：用于自生固氮菌的分離
35、秋水仙素（C22H25O6N）：用于單倍體育種，作用機理是可抑制植物細胞有絲分裂中紡綞體的形成，可導致細胞內染色體數目加倍。是1937年發現的，是從百合科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉末或針狀結晶，有劇毒，使用時應特別注意。
36、濾紙：過濾或紙層
37、紗布、尼龍布：過濾，遮光
38、云母片：阻止生長素傳遞
39、微電流計：測量神經元受刺激時，神經元細胞內或細胞間的興奮傳遞情況
五、一些常見的實驗方法
1、根據顏色來確定某種物質的存在：
淀粉+I2(藍色)；還原性糖+斐林試劑(磚紅色)；
脂肪+蘇丹Ⅲ(橘黃)或+蘇丹Ⅳ(紅色)；蛋白質+雙縮脲試劑(紫色)；
大腸桿菌+伊紅和美藍(菌落為深紫色，有金屬光澤)。
2、用顏色標記法來確定原腸胚三個胚層的分化情況。
3、用熒光標記法來證明細胞膜具有一定的流動性。
4、同位素示蹤法：光合作用產生氧氣的來源；光合作用中二氧化碳的去向；
噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質；
DNA的復制是半保留復制；泌蛋白的形成過程。
5、確定某種元素為植物生長必需的元素的方法:
水培法(完全培養液與缺素完全培養液一次對照，缺素與加進去某元素后二次對照)。
6、獲得無籽果實的方法:
用適宜濃度的生長素處理花蕾期已去雄的子房，如無籽蕃茄；
誘導染色體變異，如無籽西瓜；用赤霉素處理如無籽葡萄；無性繁殖獲取香蕉。
7、確定某種激素功能的方法：
飼喂法，切除注射法，閹割移植法，切除口服法。
8、確定傳入、傳出神經的功能：
刺激+觀察效應器的反應或測定神經上的電位變化。
9、植物雜交的方法：
雌雄同花：花蕾期去雄+套袋+開花期人工授粉+套袋；
雌雄異花：花蕾期雌花套袋+開花期人工授粉+套袋。
10、確定某一顯性個體基因型的方法：
測交；該顯性個體自交，水稻可用花粉鑒定法。
11、確定某一性狀為顯性性狀或隱性性狀的方法：
具有一對相對性狀的純合體的雜交，子一代所表現的一個親本形狀及為顯性，
自交，觀察后代是否有性狀分離，若分離原性狀為顯性。
12、確定某一性狀受核基因還是質基因控制：正反交。
13、確定某一性狀基因在常染色體上還是在性染色體上：兩親本雜交的子一代該性狀在雌雄兩性間比例是否相同，若相同為常染色體，否則在性染色體，或用正反交法。
14、確定某一性狀受核基因確定某一個體是否具有抗性基因的方法：
確定小麥是否具有抗銹病基因，用銹病菌去侵染，一段時間后，觀察有無銹斑出現。
15、鑒定血型的方法：用標準血清與待測血型混合，在顯微鏡下觀察血液的凝集情況。
16、育種的方法：雜交育種；人工誘變育種；單倍體育種；基因工程育種；細胞工程育種；多倍體育種等。
17、測定種群密度的方法：樣方法（植物）；標志重捕法（動物）；顯微計數法（微生物）。
18、生態瓶的制作方法：瓶必須透明，且封閉，放置在散射光下，動物耐受性要強。
19、分離微生物的方法：
平板劃線法；用選擇培養基培養(如：圓褐固氮菌的分離，金黃色葡萄球菌的分離，細菌和酵母菌的分離)；液體稀釋法；菌絲尖端切割法。
20、測定微生物群體生長的方法：
測定細菌的數目：顯微計數或染色涂片計數法（紅細胞計數法）。
測定細菌的重量：取一定體積的培養基，經離心分離，反復洗滌后，稱濕重，或烘干后稱干重。
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