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編輯: 路逍遙 關鍵詞: 高二 來源: 記憶方法網


二烯烴、苯及其同系物

學習目標:
1.了解二烯烴的結構特點及1,2-加成和1,4-加成兩種加成方式。
2.理解和掌握苯及其同系物與鹵素單質、濃硫酸、酸性高錳酸鉀溶液等的反應。
重點、難點:苯及其同系物的性質。
一、二烯烴
1.烯烴的分類

2.共軛二烯烴的化學性質
⑴1,2-加成
CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH2
⑵1,4-加成
CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br
⑶天然橡膠的主要成分

聚異戊二烯

二、烯烴、炔烴的同分異構體
1.同碳原子數的烯烴與環烷烴為同分異構體。
2.同碳原子數的炔烴與二烯烴、環烯烴為同分異構體。
三、苯及其同系物的化學性質
1.取代反應
⑴與鹵素單質的反應
苯與溴單質的反應

甲苯與溴單質的反應

甲苯與溴單質在光照條下的反應
注意:
①該反應中所用的是液溴(溴單質),不是溴水,苯與溴水不反應,但能發生萃取;旌虾笕芤褐械默F象為:上層為橙紅色,下層為無色。
②該反應中的催化劑是Fe ,但是實際上起催化作用的是FeBr3。
③該反應不需加熱,該反應為放熱反應。
④溴苯是無色液體,密度比水大。
⑵硝化反應
苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應

甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液的反應

注意:
①該反應中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。
②該反應的加熱溫度為55℃~60℃,應用水浴加熱。
③硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無色油狀液體,密度比水大,有毒。
④2,4,6-三硝基甲苯又稱為梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水,是一種烈性炸藥。
⑤該反應說明甲基對苯環的影響,使其鄰對位H原子變的活潑,容易發生反應。
⑶磺化反應
苯與濃硫酸的反應

注意:
①該反應中濃硫酸的作用是反應物、吸水劑。
②該反應用的是可逆符號。
③該反應所需的溫度為70℃~80℃,仍需要水浴加熱。
④前面所學需要水浴加熱的反應或實驗有:

2.加成反應
苯與氫氣的反應

甲苯與氫氣的反應

注意:
①該反應的條為Pt作催化劑、加熱、加壓條才能反應。
②該反應中說明苯較烯烴、炔烴難加成。說明苯環上的化學鍵不是一般的碳碳單鍵,而是一種 的化學鍵。
3.苯的同系物與酸性nO4溶液的反應
甲苯與酸性nO4溶液的反應

乙苯與酸性nO4溶液的反應
注意:
①上面兩個反應的現象為: 。
②苯不能與酸性nO4溶液反應。
③苯的同系物中,只有 ,才能與酸性nO4溶液反應使其退色,苯的同系物被氧化生成 。
④該反應中苯環側鏈烴基能被酸性nO4溶液氧化,是由于
的影響造成的。

苯的性質小結:

針對性練習
1.下列關于苯的性質的敘述中,不正確的是
A.苯是無色、帶有特殊氣味的液體
B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體
C.苯在一定條下能與溴發生取代反應
D.苯不具有典型的雙鍵所應具有的加成反應的性質,故不可能發生加成反應
2.將下列各種物質分別與溴水混合并振蕩,不能發生化學反應,靜置后混合液分成兩層,溴水層幾乎無色的是
A.氯水B.乙烯C.苯D.碘化鉀
[拓展]①若將上題中不能發生化學反應刪去,則正確的選項為? 。
②將上題改為:靜置后混合液分成兩層,溴水層幾乎無色改為不分層,則正確選項為? 。
3.下列各組有機物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是
A.乙烯、苯、四氯化碳B.苯、乙炔、己烯
C.己烷、苯、環己烷D.甲苯、己炔、己烯
4.已知苯跟一鹵代烷在催化劑作用下,可生成苯的同系物。如:
+CH3Cl +HCl,在催化劑作用下,由苯和下列各組物質合成乙苯最好應選用的是
A.CH3-CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2
C.CH2=CH2和HCl D. 和Cl2
5.下列事實能說明苯與一般烯烴性質不同的是
A.苯是非極性分子 B.苯不跟溴水反應
C.苯不能跟酸性nO4溶液反應D.1mol苯與3mol氫氣進行加成反應
6.下列物質與水的混合物用分液漏斗分離時,該物質從分液漏斗下端流出的是
A.硝基苯B.溴苯C.苯D.己烷
7.下列物質不能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是
A.乙苯B.苯C.二氧化硫D.2-丁烯
8.已知二氯苯的同分異構體有3種,可以推知四氯苯的同分異構體的數目是
A.2種B.3種C.4種D.5種
9.分子式為C8H10的芳香烴,苯環上的一硝基取代物只有一種,該芳香烴的名稱是
A.乙苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯D.對二甲苯
10.下列物質屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是

① ② ③ ④

⑤⑥

A.③④B.②⑤
C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥
11.2005年11月吉林某化工廠發生爆炸,大量苯類物質進入松花江,其中以硝基苯的危害最大。以下對硝基苯污染的認識正確的是
①硝基苯不穩定,能在短時間內揮發而消除
②硝基苯是有毒物質,會造成大量水生生物死亡
③硝基苯難溶于水,會沉入水底,在河泥中積累
④硝基苯和活性炭發生化學反應生成沒有毒性的物質
A.①②B.③④
C.①④D.②③
12.下列反應的產物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中產物一定不存在同分異構體的反應是
A.異戊二烯[CH2=C(CH3)2CH=CH2]
B.1-丁烯[CH3CH2CH=CH2]
C.甲苯在一定條下發生硝化反應生成一硝基甲苯的反應
D.苯甲酸與NaHCO3溶液反應
〔小結〕反應物相同,條相同,產物不同的反應:


13.甲烷的分子中的4個氫原子都被苯基取代,得到以下產物:
對此物質描述不正確的是

A.分子式為C25H20B.可以發生取代反應
C.屬于苯的同系物D.分子中所有的碳原子都在同一平面上
14.在烴的分子結構中,若每減少2個氫原子,則相當于碳碳間增加一對共用電子對。試回答下列問題:
⑴分子式為 的烴分子中碳碳間共用電子對數為 ;所有的共用電子對數為 。
⑵分子式為 的烴分子中碳碳間共用電子對數為 ;所有的共用電子對數為 。
⑶若某物質分子中碳碳間的共用共用電子對數為160,符合該條的單烯烴的分子式為
,符合該條的只含一個碳碳叁鍵的炔烴的分子式為 。

15.烷基取代基可以被nO4的酸性溶液氧化成 。但是若烷基R中直接與苯

環連接的碳原子上沒有C-H鍵,則不容易氧化得到 ,F有分子式是C11H16

的一烷基取代苯,已知它的可以被氧化的同分異構體共有7種,其中3種是:

, , ,請寫出

其它四種的結構簡式 。
16.欲除去括號中的雜質,填上適宜的試劑和提純的方法
⑴甲烷(乙烯)
⑵乙炔(H2S)
⑶硝基苯(NO2)
⑷溴苯(Br2)

參考答案
一、二烯烴
1.烯烴的分類

(單烯烴) :只含一個碳碳雙鍵的鏈烴


: :分子中有兩個碳碳雙鍵且兩個雙鍵之間只有一個單鍵相隔的烯烴。
2.共軛二烯烴的化學性質
⑴1,2-加成
CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH2
⑵1,4-加成
CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br
⑶天然橡膠的主要成分

聚異戊二烯

二、烯烴、炔烴的同分異構體
1.同碳原子數的烯烴與環烷烴為同分異構體。
2.同碳原子數的炔烴與二烯烴、環烯烴為同分異構體。
三、苯及其同系物的化學性質
1.取代反應
⑴與鹵素單質的反應
苯與溴單質的反應 +Br2 +HBr

甲苯與溴單質的反應 +Br2 +HBr

甲苯與溴單質在光照條下的反應 +Br2 +HBr
注意:
①該反應中所用的是液溴(溴單質),不是溴水,苯與溴水不反應,但能發生萃取;旌虾笕芤褐械默F象為:上層為橙紅色,下層為無色。
②該反應中的催化劑是Fe ,但是實際上起催化作用的是FeBr3。
③該反應不需加入,該反應為放熱反應。
④溴苯是無色液體,密度比水大。
⑤注意苯的同系物與鹵素單質反應時,條不同,產物不同。
⑵苯的硝化反應
苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應

+HO-NO2 +H2O
甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液的反應

+ 3HO-NO2 +3H2O

注意:
①該反應中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑。
②該反應的加熱溫度為55℃~60℃,應用水浴加熱。
③硝基苯是一種帶有苦杏仁味的、無色油狀液體,密度比水大,有毒。
④2,4,6-三硝基甲苯又稱為梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水,是一種烈性炸藥。
⑤該反應說明甲基對苯環的影響,使其鄰對位H原子變的活潑,容易發生反應。
⑶苯的磺化反應
苯與濃硫酸的反應 +HO-SO3H +H2O

注意:
①該反應中濃硫酸的作用是反應物、吸水劑。
②該反應用的是可逆符號。
③該反應所需的溫度為70℃~80℃,仍需要水浴加熱。
④前面所學需要水浴加熱的反應或實驗有:

2.還原反應
苯與氫氣的反應 +3H2

甲苯與氫氣的反應 +3H2

注意:
①該反應的條為Pt作催化劑、加熱、加壓條才能反應。
②該反應中說明苯較烯烴、炔烴難加成。說明苯環上的化學鍵不是一般的碳碳單鍵,而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的化學鍵。
3.苯的同系物與酸性nO4溶液的反應
甲苯與酸性nO4溶液的反應

乙苯與酸性nO4溶液的反應

注意:
①上面兩個反應的現象為: 酸性nO4溶液退色 。
②苯不能與酸性nO4溶液反應。
③苯的同系物中,只有 側鏈與苯環直接相連的碳原子上有氫原子的,才能與酸性nO4溶液反應使其退色,苯的同系物被氧化生成 苯甲酸 。
④該反應中苯環側鏈烴基能被酸性nO4溶液氧化,是由于 苯環對烴基 的影響造成的。

苯的性質小結:以取代,難加成,難氧化。
針對性練習:
1.D
2.C ①BC②A
3.A
4.C
5.BC
6.AB
7.B
8.B
9.D
10.B
11.D
12.D 小結:①不對稱烯烴與非極性分子的加成反應 ②二烯烴的1,2-加成與1,4-加成 ③烷烴與鹵素單質的取代反應(CH4)除外 ④苯及其同系物的取代反應
13.Cd
14.⑴n-1 ; 3n+1 ⑵n+3 ;3n-3 ⑶C160H320; C159H316

15. ;

;洗氣 ⑶NaOH溶液;分液 ⑷NaOH溶液;分液




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