XY型性別決定的生物，性染色體包括Ｘ和Ｙ兩種類型。在雌性體細胞中有同型的性染色體XX，在雄性體細胞中性是異型的染色體XY。由于Ｘ和Ｙ在形態結構上差異較大，且它們所攜帶的基因亦有所異同，因此在高考試題中頻頻出現，也成為同學們學習伴性遺傳的重點。
一、“XY性染色體”模型構建
Ｘ與Ｙ在形狀、大小上不同（如人體的Ｙ染色體比Ｘ染色體短小，但果蠅的Ｘ和Ｙ染色體卻恰恰相反），但X來自母方，Y來自父方，且在減數分裂過程中的行為與其他同源染色體一樣，要經歷聯會、四分體和分離的過程，因此X和Y是一對異型的同源染色體。雖然不同生物體細胞中的性染色體Ｘ和Ｙ大小有所差異，但XY染色體均可分為X非同源區段（Ⅱ-2片段）、Y非同源區段（Ⅱ-1片段）和XY同源區段（I片段）三部分，下面結合模型（如右圖所示），對各區段的特點進行分析。
二、X、Y染色體遺傳規律分析
假設I片段、Ⅱ-2片段上控制某個相對性狀的基因分別為A（a）、B（b）、。
1． X、Y非同源區段：（該部分具有不同的基因，故人類基因組計劃要分別測定）
⑴X非同源區段──位于Ⅱ-2片段上的基因：
遺傳方式
基因型
解析
實例
伴X遺傳
男性
(2種)
XBY、XbbY
Y染色體上沒有其對應的等位基因或相同基因�；螂S著X染色體傳遞。
隱性遺傳�。╞）
如人類色盲基因的傳遞
女性
（3種）
XBXB、XBXb、XbXb
顯性遺傳病（B）
抗維生素D佝僂病基因
位于Ⅱ-2片段的基因：隱性基因控制的遺傳病男性患病率高于女性；顯性基因控制的遺傳病女性患病率高于男性。
⑵Y非同源區段──位于Ⅱ-1片段上的基因：
遺傳方式
解析
實例
伴Y遺傳
X染色體上沒有其對應的等位基因或相同基因�；螂S著Y染色體傳遞。
當雄性出現某種類型的性狀，遺傳表現為父傳子，子傳孫的規律；雌性中不會出現這種類型的性狀。
人類外耳道多毛癥
位于Ⅱ-1片段上的基因：基因無顯隱性之分，且控制的遺傳病，患者全為男性。
2． XY同源區段──位于I片段上的基因：
遺傳方式
基因型
解析
實例
伴X遺傳
雄性
(4種)
XAYAA、XAYa XaYA 、XaYAa
位于I片段上的基因在X和Y染色體上均可找到對應的等位基因或相同基因；此區段的基因遵循基因的分離定律
果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體同源區上一對等位基因控制，剛毛基因對截毛基因為顯性
雌性
（3種）
XAXA、XAXa、XaXa
位于I片段上的基因：無論是顯性基因和還是隱性基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性。
三、伴性遺傳與遺傳規律的關系
1．與基因分離定律的關系。伴性遺傳是研究存在于性染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳規律；一對等位基因控制的一對相對性狀的雜交實驗遵循基因的分離定律，因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、Y在形態上存在著差異，其上的基因也存在著差異，故伴性遺傳有其特殊性，即其性狀的遺傳表現出與性別相聯系，所以在判斷基因型、表現型和計算概率時，也要和性別聯系起來。
2．與基因自由組合定律的關系。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對相對性狀的遺傳時，由性染色體上基因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀遺傳按基因分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
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