去年11月份，安進向FDA提交了旗下修美樂仿制藥ABP501的上市申請。ABP501在類風濕關節炎和銀屑病的晚期臨床試驗中表現出和修美樂（阿達木單抗）相似的安全性和有效性。當時安進非常自信地表示，這是首個向FDA提交上市申請的修美樂仿制藥。然而，最近FDA卻傳來不利消息，安進的這款仿制藥或將延期上市。

原因在于，此前安進認為艾伯維有關修美樂的兩個專利已經無效，但美國專利和商標管理辦公室卻持反對意見。然而安進并沒有放棄，表示要和艾伯維就知識產權訴諸法律，希望爭取能在2017年如期上市修美樂仿制藥。

據路透社報道，艾伯維曾經表示，其修美樂專利可以持續到2022年，在此之前能夠避開一大波仿制藥對其造成的威脅。

修美樂是艾伯維的重磅藥物，已經在類風濕關節炎、銀屑病等一系列自身免疫性疾病中獲批，去年為艾伯維創造了125億美元銷售額，占其總銷售額的60%。

如此巨大的利潤，導致修美樂成為生物仿制藥制造商的一個重量級目標。目前除了安進之外，默克和三星旗下的Bioepis、諾華、Baxalta和Momenta都在緊鑼密鼓地進行修美樂仿制藥研發。其中默克和三星的仿制藥已經進入最后研發階段，Baxalta和Momenta的產品也已經達到了主要臨床終點。

對于先行者諾華而言，推動修美樂仿制藥如期上市是贏得激烈市場競爭的關鍵，一旦延遲上市，將會面臨巨大的市場壓力。諾華旗下Sandoz去年在美國成功上市了Zarxio，這是安進抗癌藥Neupogen的生物仿制藥。除了仿制修美樂，安進在自身免疫性疾病方面也有一張王牌??恩利（Enbrel）。盡管恩利（Enbrel）在研的生物仿制藥也有不少，但是專利要到2029年才到期。在這段時間內，安進如何推出重磅藥物捍衛市場，才是需要思考的重點。

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