近日，Aethlon醫療公告稱，公司用于“透析”病毒的設備Hemopurifier獲得FDA批準。Aethlon公司表示，在一項由FDA批準的試驗中，10個臨床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小時的治療后，其血液中每毫升病毒的拷貝數從40萬下降到10萬個。目前，接受該療法的患者尚未出現嚴重的不良反應，具有較好的耐受性。

1月3日，美國醫療器械公司Aethlon醫療宣布，公司用于“透析”病毒的設備Hemopurifier獲得FDA批準，公司股票相較停牌前上漲203%。

通過生物透析技術，Hemopurifier可以將患者血液中的病毒及毒素濾除，是一線抗病毒治療的設備，主要用于對現有療法無效的致死性病毒感染，比如埃博拉病毒、HIV以及丙肝病毒。

截止12月29日，WHO稱全球共有20081位埃博拉病毒感染者，此外，已有7842名患者喪失于此。這些數字仍在上升，因此對治療方法的需求仍然緊迫。

Aethlon公司表示，在一項由FDA批準的試驗中，10個臨床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小時的治療后，其血液中每毫升病毒的拷貝數從40萬下降到10萬個。目前，接受該療法的患者尚未出現嚴重的不良反應，具有較好的耐受性。

公司稱，該療法已獲得德國監管機構批準，在印度也正聯合藥物探索研究其對丙肝病毒數量的控制程度。

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