武漢病毒所等建立病毒感染細胞示蹤新方法

病毒感染宿主細胞，從入侵到釋放這一復制周期中的各個環節是病毒學研究的最基本問題。想要追蹤病毒的感染過程，揭示其入侵機制，實現活病毒感染細胞的全程單顆粒病毒示蹤是一種重要手段，但建立實時單顆粒病毒的動態示蹤，特別是實現新生子代病毒的單顆粒動態示蹤新方法是一個極具挑戰性的課題。

近日，中國科學院武漢病毒研究所研究員王漢中與武漢大學龐代文課題組合作，依據HaloTag（一種標簽蛋白）在與不同配體結合時能發出不同顏色的光這一原理，通過反向遺傳學技術將HaloTag與偽狂犬病毒（Pseudorabiesvirus，PrV)衣殼蛋白VP26融合表達，構建了嵌合有HaloTag的重組PrV，并在PrV感染細胞的不同階段采用不同的配體對PrV進行標記，根據重組PrV在不同的激發光下所產生顏色的差異區別親代病毒和子代病毒，完成了從PrV吸附、入侵、病毒衣殼沿著微管運動與入核、子代PrV在核內的組裝、出核及在細胞質內的運動軌跡等病毒復制周期的全程單顆粒動態示蹤。。

PrV是一種非常重要的豬病原體，能引起母豬流產、死胎以及呼吸道感染等癥狀，具有傳播速度快、流行范圍廣、死亡率高等特點，同時與其他α亞科皰疹病毒一樣，PrV另一個非常重要的特性是能在宿主的外周神經系統中建立潛伏感染。初始感染宿主之后，首先病毒的囊膜與外周神經系統的軸突末梢融合進入神經細胞，然后病毒衣殼連同部分皮層蛋白一起可沿逆軸突方向通過遠距離的傳輸進入神經細胞的細胞核并建立潛伏感染。在特定條件下病毒被活化，病毒沿著順軸突方向轉運至神經末梢，再次感染上皮組織。因此，PrV不僅是一個研究α皰疹病毒分子生物學的非常有用的模式病毒，而且是研究神經細胞傳導示蹤的絕好實驗對象。

武漢病毒所建立的PrV感染細胞的全程單顆粒示蹤技術無疑為α皰疹病毒的潛伏感染機制以及人神經細胞傳導示蹤和神經環路的研究提供了重要的技術平臺。

本文來自：逍遙右腦記憶 /gaozhong/715943.html

相關閱讀：定時定向遞送miRNA的新載體治療骨質疏松
人神經膠質母細胞瘤的干細胞起源和精準干預研究獲進展
高中生物的“學習策略”
少揭“傷疤”，多貼“膏藥”
2016年高考備考：生物基礎知識111條