演示試驗表明，新式絲微針能以可控制的速度遞送大分子、酶模型藥物、辣根過氧物酶，同時還保持藥物的生物活性；裝載四環素的絲微針還能抑制金黃色葡萄球菌的生長，表明這種微針在遞送治療藥物的同時，還具有預防局部感染的潛在價值。
盡管有些藥物可以直接吞服，但有些卻無法承受胃腸道的消化分解。皮下注射的方式比較痛苦，也不能緩慢釋放藥物。只有很少的小分子藥物能用貼敷的方式進入體內。絲微針僅1微米大小，能穿透上層皮膚而不會觸及神經，是一種新的無痛式藥物釋放機制。但目前有很多難題阻礙了該技術的發展，如生物制品的脆弱性使藥物在制造過程中喪失活性、不能精確控制藥物釋放或放藥過多、微小的皮膚穿透帶來的感染等。
針對這些問題，研究人員開發出了新的制造程序，過程包括壓力、溫度和水處理等。他們用鋁制成微針母模，排成500微米高，針尖半徑不到10微米的陣列；用有彈性的聚二甲硅氧烷（PDMS）澆注在母模上形成凹模；再把裝有藥物的絲蛋白溶液注入凹模中。當絲干燥后，再把包含藥物的絲微針取下來進一步加工。后處理包括用水蒸氣使其變柔軟，再通過溫度、機械和電子的各種處理，使其具有相應的擴散率和藥物釋放速度。
研究人員表示，調節絲蛋白的后處理條件，如改變干燥時間，主要是控制它的次級結構，以能精確控制藥物釋放速度。經過釋放動力模型測試，藥物釋放速度可以降低5.6倍。這解決了長期以來的藥物釋放難題，還能用在其他生物存儲方面。
論文合著者、塔夫斯生物醫學工程主席大衛?卡普蘭還指出，這種微針非常靈活，能擴大或縮小、運輸或存儲無需冷藏，管理起來就像貼敷片或繃帶一樣容易。
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